Главная Новости

Основные феноритмотипы.

Опубликовано: 01.10.2018

При всем разнообразии фенологического развития травянистых растений дубового леса их можно объединит!, н несколько групп со сходным типом сезонного развития — феиоритмоти- пов. В «Лесу на Ворскле» М. Б. Митиной было выделено не

Основные феноритмотипы травянистых растений н липо-дубняке снытевом (по Митиной и Антоновой, 1974).

ранневесенние эфемероиды (на примере Scilla sibtrica), II— гемиэфемероиды (Dentaria bulbifera), III — летиевегетирующие виды с ранним началомвегетации (Шй~Aegopodium podagraria, HI6~Pulmo- naria obscura), IV— «вечнозеленые» виды (Asarutn europaeum), V—летиевегетирующие виды с поздним началом вегетации (Scrophularia nodosa). Фелофазы: вегетация, 2—бутонизация, 3— цветение,4— плодоношение, 5— постфлоральная вегетация; е—весенние листья или побеги, о —осенние листья. Освещенность в травяном покрове: А—весенняя световая фаза, Б — переходная фаза, В — летнее затенение, Г — осеннее осветление. Вертикальная линия — дата снеготаяния.

сколько феноритмотипов (Митина и Антонова, 1974) на основании рада признаков: сроков вегетации, продолжительности жизни надземных частей растений, числа генераций листьев в течение вегетационного сезона, продолжительности, сроков и глубины зимнего покоя. Основные феноритмотипы представлены на рис, 1.

Характеризуются ранним (сразу после снеготаяния) началом и весьма коротким периодом вегетации, сдвинутым на ранневесеннее время. Вся надземная вегетация длится 4—6 недель. Фаза цветения короткая: по данным Л. А. Антоновой (1972), в «Лесу на Ворскле» она составляет у разных видов 13—18 дней; распускание цветков дружное, продолжительность жизни одного цветка довольно велика (в среднем 5—7 дней). Суточный ход распускания цветков неустойчив и целиком определяется дневными изменениями температуры. После отмирания надземных частей эфемероиды впадают в состояние покоя. В начале осени процессы развития возобновляются (отрастание корней и зачатков листьев, образование бутонов внутри ростков). Всю зиму идет медленное подснежное развитие. Органический покой сменяется вынужденным в середине зимы. К концу зимы иод снегом полностью сформированы генеративные органы, и надземная вегетация начинается сразу же после снеготаяния. Подробно фенология и смена фаз покоя описаны нами ранее (Горышина, 19696).

Геми - («п о л у») эфемероиды (Dentaria bulbi- ]era} Adoxa moschatellina). Имеют раннее начало вегетации (но несколько позже, чем у эфемероидов) и раннее цветение, заканчивают вегетацию в середине лета. Общая продолжительность надземной вегетации—8—10 недель. Цветение в конце весны. Так же, как и эфемероиды, имеют фазу летнего и раннеосеннего органического покоя. Лет н ев е гет и р у ю щ и е виды с ранним началом вегетации (Aegopodium podagraria, Pulmonaria obscura, Asperula odorata, Stellaria holostea, Viola suavis, Gleukoma hirsuta и др.). Виды этого феноритмотипа имеют длительный (5—6 месяцев) период вегетации; у многих видов сме- няется несколько генераций листьев в течение вегетационного сезона: весенние листья (или побеги), появляющиеся ранней иесной и отмирающие к началу лета, летние и осенние. Почти все они цветут весной или в начале лета и имеют непродолжительный период цветения (за исключением сныти, примыкающей по характеру цветения к феноритмотипу V). «Вечнозеленые» (по терминологии И. Г. Серебрякова, 1964) виды (Asarum europaeum, Carex pilosa; в других дубравах к этому феноритмотипу близок зеленчук Galeobdolon lute- tim). Новые листья и побеги образуются весной, затем после летней вегетации зимуют и доживают до середины следующего вегетационного сезона. Общая продолжительность жизни листьев— до 14 месяцев. В первую половину вегетационного периода, таким образом, существуют одновременно две генерации листьев — молодые (генерации текущего года) и перезимовавшие (прошлогодней генерации). Характер цветения копытня (сроки, продолжительность жизни цветков, суточный ритм) такой же, как и у эфемероидов. У осоки волосистой, также имеющей позд- иеиесеннее цветение, отмечаются черты, свойственные анемо- филам—утренний тип цветения (вскрывания пыльников), как у многих злаков (Антонова, 1972).

Летневегетирующие виды с поздним началом вегетации (Scrophularia nodosa, Stachys silvatica, Campanula trachelium, C. rapunculoides, Festuca gigantea).

 Начинают развитие уже под частично облиственным древесным пологом. Фенофазы более растянуты, чем у предыдущих фенорит- мотипов. Осеннего отрастания не дают, отмирают раньше других видов. Цветение продолжительное — в «Лесу на Ворскле» 1—2 месяца (Антонова, 1972). Хотя продолжительность жизни одного цветка не более 2—3 дней, фаза цветения растянута благодаря неодновременному образованию бутонов и распусканию цветков. Суточный ход цветения в целом устойчив, но зацветание замедляется при высокой температуре воздуха, в связи с чел-1 некоторые виды имеют полуденную депрессию кривой распу екания цветков.

Сравнительная оценка роли отдельных феноритмотиио."1 в сложении травостоя лесостепной дубравы показывает, что их фитоценотическое значение весьма неравноценно. Основную массу травяного покрова (по встречаемости, числу особей и фи- томассе) в наиболее распространенных типах леса составляют виды феноритмотипов I (весной) и III—IV (летом). Об этом свидетельствуют данные многочисленных геоботанических описаний и пробных укосов. Следует отметить, что феноритмотип IV, хотя и представлен всего двумя видами, но по числу особей занимает одно из первых мест, включая один вид доминирующий (Сагех pilosa), а другой—с достаточно большим обилием (Asarum europaeum). В то же время обилие и встречаемость видов, принадлежащих к феноритмотипам II и V, весьма малы, и в обра- ' зовании фитомассы они играют веевма- скромную роль. -

Похожие статьи:

Добавить статью в закладки

rss